အတော်ရွေးချယ်ခြင်း ဟိုက်ဒရိုဂျင် ရှူသောက်စက် သုံးစွဲသူများ၏ လုံခြုံရေး၊ ထုတ်ကုန်၏ ယုံကုံစိတ်ချရမှုနှင့် စည်းမွဲမှုအတိုင်းအတာတွင် လုံခြုံရေးကို တိုက်ရိုက်သက်ရောက်မှုရှိသည့် ဆုံးဖြတ်ချက်ဖြစ်သည်။ စည်းမွဲထားသော ဈေးကွက်များတွင် လုပ်ကိုင်သည့် ဆေးခန်းများ၊ ကျန်းမာရေးစင်တာများနှင့် ဖြန့်ဖြူးရောင်းချသူများအတွက် ဟိုက်ဒရိုဂျင် ရှူသောက်စက် စိစိမ်းစွာ အတည်ပြုထားသော CE နှင့် ROHS လက်မှတ်များကို ပါဝင်သည့် ထုတ်ကုန်သည် ရွေးချယ်မှုတစ်ခုသာမက အခြေခံလိုအပ်ချက်ဖြစ်သည်။ အတည်ပြုထားသော လုပ်ဆောင်မှုမရှိပါက ဝယ်ယူသူများသည် အက်စ်တာမ်မှ ပေးပို့မှုပိတ်ပေးခြင်း၊ တာဝန်ယူမှုအန္တရာယ်နှင့် လုပ်ငန်းကို အလွန်အမင်းထိခိုက်စေနိုင်သည့် ထုတ်ကုန်ပြန်လည်ခေါ်ယူမှုများကို အန္တရာယ်တွင် ရှိနေသည်။
ဤလမ်းညွှန်ချက်သည် ဥရောပ၊ ယူကေ သို့မဟုတ် အခြားစံနှုန်းထိန်းသိမ်းထားသော ဈေးကွက်များအတွက် ရှာဖွေရန် ရည်ရွယ်သည့် ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှူသော စက်ကို အကဲဖြတ်နေသည့် ဝယ်သူအားလုံးအတွက် စနစ်ကျသော ရွေးချယ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ကို ဖော်ပြပေးပါသည်။ အဆင့်တိုင်းသည် နည်းပညာဆိုင်ရာ စစ်ဆေးမှုများ၊ စာရွက်စာတမ်းများ ပြန်လည်သုံးသပ်မှုများနှင့် လက်တွေ့ကျသော အရည်အသွေးစစ်ဆေးမှုများကို အလေးပေးပါသည်။ ထိုစစ်ဆေးမှုများသည် စစ်မှန်စွာ လိုက်နေသည့် ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှူသော စက်ကို ပုံနှိပ်ထားသည့် အမှတ်အသားသီးသန့်ကို ပါရှိသည့် စက်မှ ခွဲခြားရန် အရေးကြီးပါသည်။ ဤစံနှုန်းများကို နားလည်ခြင်းဖြင့် ဝယ်သူများသည် ယုံကုံစိတ်ချရပြီး အကောင်းဆုံး ဝယ်ယူမှုဆုံးဖြတ်ချက်များကို ချမှတ်နိုင်ပါသည်။
ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှူသော စက်အတွက် CE နှင့် ROHS အမှတ်အသားများ၏ အဓိပ္ပာယ်
CE အမှတ်အသားနှင့် ၎င်း၏ အကုန်သုံးနယ်ပယ်
CE မှတ်သုံးခြင်းသည် ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှုသော စက်သည် ကျန်းမာရေး၊ လုံခြုံရေးနှင့် ပတ်ဝန်းကျင် ကာကွယ်ရေးဆိုင်ရာ ဥရောပသမဂ္ဂ၏ သက်ဆိုင်ရာ ညွန်ကောင်းများနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း ဖော်ပြပါသည်။ ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှုသော စက်အတွက် အရေးကြီးဆုံး ညွန်ကောင်းများမှာ အနိမ့်ဗို့အား ညွန်ကောင်း၊ လျှပ်စစ်သံလိုက် သ совместимိုက် ညွန်ကောင်းနှင့် လိုအပ်ပါက ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ကိရိယာ စီမံချုပ်မှု တွင် ပါဝင်ပါသည်။ CE မှတ်သုံးခြင်းကို အသုံးပြုထားသော ဥရောပသမဂ္ဂ အသင်းဝင်နိုင်ငံများ သို့မဟုတ် CE အသိအမှတ်ပြုသော ဈေးကွက်များသို့ ရောင်းချရန် ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှုသော စက်များသည် ဥပဒေအရ ကုန်ပစ္စည်းအဖြစ် စျေးကွက်သို့ ဝင်ရောက်ရန် အလုပ်လုပ်ရန် မှတ်သုံးခြင်း လိုအပ်ပါသည်။ ဝယ်သူများသည် CE မှတ်သုံးခြင်းကို အလိုအလျောက် အတည်ပြုခြင်းအဖြစ် လက်ခံလောက်သည်မဟုတ်ပါ။ ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှုသော စက်များကို ရောင်းချသည့် ကုမ္ပဏီအားလုံးသည် ညွန်ကောင်းများကို အတည်ပြုသည့် ကြေငာစာကို ပေးအပ်ရန် လိုအပ်ပါသည်။ ထိုကြေငာစာတွင် အကောင်အထောက် ညွန်ကောင်းများနှင့် လိုအပ်ပါက သတ်မှတ်ထားသည့် ကိုယ်စားလှယ်အဖွဲ့ကို ဖော်ပြရပါမည်။
ROHS အသုံးပြုမှုနှင့် ပစ္စည်းများ၏ လုံခြုံရေး
ROHS သေးငယ်သော အန္တရာယ်ရှိသော ပစ္စည်းများဖြစ်သည့် ခဲ၊ ပါးမီကျူရီ၊ ကက်ဒီယမ်၊ ဟက်ဇာဗလင့် ကရိုမီယမ်နှင့် အချို့သော မီးလောင်မှုကို ကာကွယ်ပေးသည့် ဓာတ်ပစ္စည်းများကို သတ်မှတ်ထားသည့် နေရာများတွင် အထက်တန်းအဆင့်အထိ မပါဝင်စေရန် ရှိရမည်ဟု လိုအပ်ပါသည်။ ကျန်းမာရေး သို့မဟုတ် ဆေးကုသမှုဆိုင်ရာ ပတ်ဝန်းကျင်များတွင် အသုံးပြုသည့် ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှုသော စက်များအတွက် ROHS လိုက်နာမှုသည် အထူးအရေးကြီးပါသည်။ အဘယ်ကြောင့်ဆိုသော် အသုံးပြုသူများသည် စက်နှင့် အလွန်နီးကပ်စွာ အချိန်ကြာမှုအထိ ထိတွေ့ဆော့ကြိုင်နေရသောကြောင့်ဖြစ်ပါသည်။ ROHS စမ်းသပ်မှုကို အောင်မြင်သည့် ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှုသော စက်သည် ၎င်း၏ စက်ပုံစံ ပေါ်ပါ ပါဝင်သည့် စက်ပုံစံများ၊ အိမ်အုပ်များနှင့် အတွင်းပိုင်း အစိတ်အပိုင်းများသည် ပိုမိုတင်းကြပ်သည့် ပစ္စည်းများ ကာကွယ်မှု စည်းမျဉ်းများကို လိုက်နာကြောင်း ပြသပါသည်။ ဝယ်သူများသည် ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှုသော စက်များကို စိစိရှုစုံစမ်းရာတွင် ထုတ်လုပ်သူများ၏ ကြေညာချက်များကို သီးသန့် လက်ခံခြင်းထက် သုတ်သင်သော စမ်းသပ်ချက် အစီရင်ခံစာကို သုတ်သင်သော စမ်းသပ်ချက် အဖွဲ့အစည်းများမှ တောင်းခံသင်းပါသည်။
ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှုသော စက်များကို ရွေးချယ်ရာတွင် အရေးကြီးသည့် နည်းပညာဆိုင်ရာ စံနှုန်းများ
ဟိုက်ဒရိုဂျင် ထုတ်လုပ်မှု သန့်စင်မှုနှင့် စီးဆေးနောက်ခံ
ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှုသည့်စက်၏ အဓိကလုပ်ဆောင်ချက်မှာ စံသတ်မှတ်ထားသော သန့်စင်မှုနှင့် စီးဆေးမှုနှုန်းဖြင့် ဟိုက်ဒရိုဂျင်ဓာတ်ငွေကို ထုတ်လုပ်ပေးခြင်းဖြစ်သည်။ ယုံကုံစိတ်ချရသော ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှုသည့်စက်သည် အနည်းဆုံး ၉၉.၉ ရှိသော ဟိုက်ဒရိုဂျင်သန့်စင်မှုကို ထုတ်လုပ်ပေးရမည်ဖြစ်ပြီး အသက်ရှုခါနီးတွင် ညစ်ညမ်းမှုအန္တရာယ်ကို အနည်းဆုံးဖြစ်အောင် လုပ်ဆောင်ပေးရမည်ဖြစ်သည်။ ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှုသည့်စက်၏ စီးဆေးမှုနှုန်းကို များသောအားဖြင့် မီလီလီတာ/မိနစ်ဖြင့် တိုင်းတာပြီး အသုံးပြုမည့် အခြေအနေနှင့် ကိုက်ညီရမည်ဖြစ်သည်။ ဥပမါ- တစ်ဦးချင်း ကျန်းမာရေးစောင်းမှုများအတွက် ဖြစ်စေ၊ အများပါဝင်သော ဆေးကုသမှုအတွက် ဖြစ်စေ ဖြစ်သည်။ ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှုသည့်စက်ကို အကဲဖြတ်ရာတွင် ထုတ်ကုန်ဖော်ပေးချက်များကို အခြေခံ၍ မဟုတ်ဘဲ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုဖြင့် အတည်ပြုထားသော စမ်းသပ်မှုအချက်အလက်များကို ထောက်လှမ်းသော ပေးသွင်းသူထံမှ တောင်းခံရမည်ဖြစ်သည်။ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုဖြင့် အတည်ပြုထားသော ထုတ်လုပ်မှုအချက်အလက်များရှိသော ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှုသည့်စက်သည် စျေးကွက်ရောင်းအားပေးမှုများသာ အခိုင်အမာပေးထားသော စက်ထက် ပိုမိုယုံကုံစိတ်ချရသည်။
လျှပ်စစ်ဓာတ်အားဖြင့် ရေကို ကွဲပေါ်စေသော နည်းပညာနှင့် ရေ၏ အရည်အသွေးလိုအပ်ချက်များ
ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှူသည့်စက်၏ အများစုသည် PEM (ပရိုတွန် အလဲလှယ်မှု မှုန်လုံး) လျှပ်စီးဖြင့် ရေကို ခွဲခြမ်းသည့် နည်းပညာကို အသုံးပြုပါသည်။ ထိုနည်းပညာသည် အောက်ဆီဂျင် သို့မဟုတ် အခြားဓာတ်ငွေများနှင့် မျှော်နေသော သန့်စင်သော ဟိုက်ဒရိုဂျင်ကို ထုတ်လုပ်ပေးပါသည်။ ထိုနည်းပညာသည် ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှူသည့်စက်ကို အသုံးပြုရာတွင် ပိုမိုလုံခြုံစေပြီး အထောက်အကူဖော်ပေးသည့် အထက်တန်း အယ်ကလီန် လျှပ်စီးဖြင့် ရေကို ခွဲခြမ်းသည့် ဒီဇိုင်းများနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ပိုမိုထိရောက်မှုရှိပါသည်။ သို့သော် PEM နည်းပညာကို အသုံးပြုသည့် ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှူသည့်စက်သည် မှုန်လုံး၏ အားသာချက်ကို ထိန်းသောင်ရန်နှင့် အန်းကြေးဖွဲ့စည်းမှုများ မဖြစ်ပေါ်စေရန် အတွက် ရေသန့် (distilled water) သို့မဟုတ် အိုင်ယွန်ဖြုတ်ထားသောရေ (deionized water) ကို အသုံးပြုရန် လိုအပ်ပါသည်။ ဝယ်သူများသည် စက်ကို စုံစမ်းစစ်ဆေးနေစဉ် ရေ၏ အရည်အသွေးနှင့် ပတ်သက်သည့် အချက်အလက်များ ပါဝင်မော်ဒယ်များကို အတည်ပြုရန်နှင့် ရေရှည်တွင် စက်ကို ထိန်းသောင်ရန် ပေးပေးထားသည့် အကူအညီများ ရှိမရှိကို စစ်ဆေးရန် လိုအပ်ပါသည်။ အသေးစိတ်ဖော်ပြထားသည့် ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှူသည့်စက်သည် အင်ဂျင်နီယာအဆင့်မှု ပိုမိုမှန်ကန်မှုနှင့် အရောင်းအပြီး အကူအညီပေးမှု စွမ်းရည်ကို ပြသပေးပါသည်။
ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှူသည့်စက်အတွက် အထောက်အထံ့စာရွက်များကို အတည်ပြုနည်း
CE စာရွက်များကို တောင်းခံခြင်းနှင့် အတည်ပြုခြင်း
စွမ်းအားပေးသည့် ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှူသည့်စက်အတွက် CE စာရွက်စာတမ်းများကို ပေးပေးသည့်အခါ ဝယ်သူသည် အကျုံးဝင်မှုကြေညာစာကို အကျဉ်းချုပ်ထုတ်ပေးသည့် လက်မှတ်များအစား အပြည့်အစုံကို တောင်းခံရမည်။ ဤစာရွက်စာတမ်းတွင် ထုတ်လုပ်သူ၊ ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှူသည့်စက်၏ မော်ဒယ်နံပါတ်၊ ကိုးကားထားသည့် ဥရောပသမဂ္ဂ ညွှန်ကောင်းများနှင့် အသုံးပြုထားသည့် စမ်းသပ်မှုစံနှုန်းများကို ရှင်းလင်းစွာဖော်ပြထားရမည်။ ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှူသည့်စက်သည် တတိယအဖွဲ့အစည်းမှ အသိအမှတ်ပြုထားသည့် ကုန်ပစ္စည်းအဖွဲ့အစည်း (Notified Body) ၏ ပါဝင်မှုလိုအပ်သည့် အမျိုးအစားတွင် ပါဝင်ပါက ကြေညာစာတွင် အဆိုပါ အဖွဲ့အစည်း၏ အမှတ်စဥ်ကို ထည့်သွင်းရမည်။ ဝယ်သူများသည် ဤအမှတ်စဥ်ကို EU ၏ NANDO အချက်အလက်စုစည်းမှုနှင့် နှိုင်းယှဉ်စစ်ဆေး၍ အဖွဲ့အစည်းသည် လက်ရှိတွင် အသိအမှတ်ပြုထားခြင်းရှိမရှိ အတည်ပြုရမည်။ ဤလုပ်ငန်းစဉ်ဖြင့် စစ်ဆေးမှုမှုန်းနိုင်သည့် CE စာရွက်စာတမ်းများရှိသည့် ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှူသည့်စက်ကို နောက်ထပ်ရှင်းလင်းချက်မရှိမီ အသုံးမပြုနိုင်သည့် စက်အဖြစ် သတ်မှတ်ရမည်။
ROHS စမ်းသပ်မှုအစီရင်ချုပ်များနှင့် စက်ရုံစစ်ဆေးမှုများကို အကဲဖြတ်ခြင်း
ယုံကုံစိတ်ချရသော ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှုသော စက်ထောက်ပံ့သူသည် SGS၊ TUV၊ Bureau Veritas သို့မဟုတ် Intertek ကဲ့သို့သော အသိအမှတ်ပြုထားသော စမ်းသပ်ခွဲခြားရေးခန်းများမှ ထုတ်ပေးသော ROHS စမ်းသပ်မှုအစီရင်ခံစာများကို ပေးပေးရပါမည်။ ဤအစီရင်ခံစာများသည် ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှုသော စက်၏ အထူးပုံစံကို ဖော်ပြရမည်ဖြစ်ပြီး ကန့်သတ်ထားသော ပစ္စည်းတစ်ခုချင်းစီအတွက် ပစ္စည်းစမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို ပြသရမည်ဖြစ်သည်။ ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှုသော စက်များကို အရေအတွက်များစွာဖြင့် ဝယ်ယူသည့် ဝယ်သူများသည် ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်များသည် စာရေးမှုဖော်ပြထားသော ကုန်ပစ္စည်းအတွက် သက်ဆိုင်ရာ စံနှုန်းများနှင့် အမြဲတမ်းကိုက်ညီမှုရှိကြောင်း စစ်ဆေးရန် စက်ရုံအကဲဖြတ်မှု (factory audit) သို့မဟုတ် တတိယပါတီ စစ်ဆေးမှုကို တောင်းဆိုရန် စဉ်းစားသင့်ပါသည်။ ISO 13485 သို့မဟုတ် ISO 9001 အသိအမှတ်ပြုမှုရှိသော စက်ရုံတွင် ထုတ်လုပ်ထားသော ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှုသော စက်သည် ရေရှည်တွင် ကုန်ပစ္စည်းပေးပေးမှု ယုံကုံစိတ်ချရမှုကို ပိုမိုအားကေးစေရန် အရည်အသွေးအာမခံမှုကို ထပ်မံပေးပါသည်။ စာရေးမှုများကို စက်ရုံအဆင့်တွင် စစ်ဆေးခြင်းနှင့် ပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့် ဝယ်သူများသည် ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှုသော စက်၏ အမှန်တကယ်သော ကုန်ပစ္စည်းအတွက် သက်ဆိုင်ရာ စံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီမှုအခြေအနေကို အကောင်းဆုံး အမြင်ရှိနိုင်ပါသည်။
မေးလေ့ရှိသောမေးခွန်းများ
ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှုသော စက်သည် ROHS စံနှုန်းနှင့် ကိုက်ညီမှုမရှိဘဲ CE အမှတ်အသားကို ရရှိနိုင်ပါသလား။
နည်းပညာအရ CE မှတ်သုံးခြင်းနှင့် ROHS လိုက်နေမှုတို့သည် စည်းမဲ့ကမ်းမဲ့များခြင်းမှုများဖြင့် ထိန်းသိမ်းထားသည့် စည်းမဲ့ကမ်းမဲ့များဖြစ်သည်။ ထို့ကြောင့် ဟိုက်ဒရိုဂျင်အသက်ရှူသောစက်သည် အချို့သော ညွှန်ကြားချက်များအရ CE မှတ်သုံးခြင်းကို ရယူနိုင်သည်ဖြစ်သော်လည်း ROHS စမ်းသပ်မှုကို သီးခြားဖြတ်သန်းရန် မလိုအပ်ပါ။ သို့သော် EU ဈေးကွက်တွင် ရောင်းချရန် ဟိုက်ဒရိုဂျင်အသက်ရှူသောစက်အတွက် ROHS လိုက်နေမှုသည် ROHS ညွှန်ကြားချက်အရ မှုန်းမှုမှုန်းမှုဖြစ်ပါသည်။ ထိုညွှန်ကြားချက်သည် လျှပ်စစ်နှင့် အီလက်ထရွန်နစ်ပစ္စည်းများကို အကောက်ခံပါသည်။ စည်းမဲ့ကမ်းမဲ့များဖြင့် ထိန်းသိမ်းထားသည့် ဈေးကွက်များအတွက် ဟိုက်ဒရိုဂျင်အသက်ရှူသောစက်ကို ရွေးချယ်ရာတွင် ဝယ်သူများသည် အဆိုပါ လိုက်နေမှုနှစ်များကို မလွဲမသွေ လိုအပ်သည့် အရာများအဖြစ်သာ မှတ်ယူသင့်ပါသည်။
ဟိုက်ဒရိုဂျင်အသက်ရှူသောစက်အတွက် လိုက်နေမှုစာရွက်များကို မည်မျှကြိမ် ပြန်လည်သက်သေပြရမည်နည်း။
ဟိုက်ဒရောဂျင် အသက်ရှူမှုစက်၏ လက်မှတ်အတည်ပြုခြင်း သက်ရောက်မှုကာလသည် သက်ဆိုင်ရာ ညွှန်ကောင်းများသည် ကာလတိုင်း ပြန်လည်အတည်ပြုခြင်းကို လိုအပ်သည် သို့မဟုတ် ထုတ်ကုန်၏ ဒီဇိုင်းနှင့် ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်များ မပြောင်းလဲသည့်အထိ ကိုယ်ပိုင်အတည်ပြုခြင်း ကြေညာချက်သည် အတည်ပြုခြင်း သက်ရောက်မှုရှိနေမည်ဖြစ်ပါသည်။ ဝယ်သူများသည် ပေးသောသူများအား အဆိုပါ ဟိုက်ဒရောဂျင် အသက်ရှူမှုစက်မော်ဒယ်သည် နောက်ဆုံးအက်စ်အော်တီဖိုင်က်ရှင် ထုတ်ပေးပြီးနောက် ဒီဇိုင်းပြောင်းလဲမှုများ ရှိမရှိ အတည်ပြုရန် တောင်းဆိုသင်္ကြန်သည်။ ဟိုက်ဒရောဂျင် အသက်ရှူမှုစက်တွင် အရေးကြီးသော ဒီဇိုင်းပြောင်းလဲမှုများ ပြုလုပ်ပါက အတည်ပြုခြင်း အခြေအနေကို ထိန်းသိမ်းရန် အသစ်သော အတည်ပြုခြင်း အကဲဖြတ်မှုကို ပုံမှန်အားဖြင့် လိုအပ်ပါသည်။
ဟိုက်ဒရောဂျင် အသက်ရှူမှုစက်ပေါ်တွင် CE လက်မှတ်အတုကို အကောင်းဆုံး သိရှိနိုင်သည့် နည်းလမ်းမှာ အဘယ်နည်း။
ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှူစက်တွင် လုပ်အားသုံး CE လက်မှတ်ကို အတုအပ ဖော်ထုတ်ရန် အကောင်းဆုံးနည်းလမ်းမှာ အပြည့်အစုံသော ကိုက်ညီမှု ကြေညာစာကို တောင်းခံပြီး EU NANDO ဒေတာဘေ့စ်တွင် သတ်မှတ်ထားသော ကိုက်ညီမှု စစ်ဆေးရေးအဖွဲ့၏ နံပါတ်ကို စစ်ဆေးခြင်းဖြစ်သည်။ အတည်ပြုထားသော CE လက်မှတ်ဖြင့် လုပ်အားသုံး ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှူစက်သည် အမျှော်မှန်းနိုင်သော စာရွက်စာတမ်းများကို အမြဲတမ်း ပေးဆောင်နိုင်ပါသည်။ ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှူစက်ကို ရောင်းချသူသည် စစ်ဆေးနိုင်သော ကိုက်ညီမှု ကြေညာစာကို မပေးနိုင်ပါက ထို CE လက်မှတ်သည် စံနှုန်းနှင့် ကိုက်ညီမှု စစ်ဆေးမှုများ မပြုလုပ်ဘဲ ကိုယ်တိုင်ကြေညာထားခြင်းဖြစ်နိုင်ကြောင်း အလွန်အမျှော်မှန်းနိုင်ပါသည်။ ဟိုက်ဒရိုဂျင် အသက်ရှူစက် ဝယ်ယူမှုကို နောက်ဆုံးဖြစ်အောင် မလုပ်မီ အပြည့်အစုံသော စာရွက်စာတမ်းများကို အမြဲတမ်း တောင်းခံပါ။